Cerebral pareseoppfølgingsprogram (CPOP) er et systematisk motorisk oppfølgingsprogram etter modell fra Sverige (CPUP). CPOP er innlemmet i Cerebral pareseregisteret i Norge, som er godkjent som nasjonalt medisinsk kvalitetsregister av Sosial- og helsedirektoratet.
Hensikten med CPOP er å:
- Tilby barn med CP en systematisk og forutsigbar oppfølging av motorisk funksjon.
- Tilstrebe likeverdig behandling for barn med CP uavhengig av bosted.
- Øke kunnskapen om barn med CP; evaluere ulike behandlingstiltak,
som fysioterapi, ergoterapi, spastisitetsreduserende metoder, ortopedisk kirurgi og ortopediske hjelpemidler - Sikre rett behandling til rett barn til rett tid.
Hva innebærer det å være med i CPOP?
Oppfølgingen består i at alle barn med CP undersøkes på samme måte hvert halvår frem til 6 år, deretter årlig til 18 år. Undersøkelsen gjøres av fysioterapeut, ergoterapeut og lege i Habiliteringstjenesten i samarbeid med kommunehelsetjenesten.
Opplysninger som registreres er; diagnose, håndfunksjon, grovmotorisk funksjon, leddbevegelighet, spastisitet og hvilken behandling barnet får. Oppfølgingen innebærer regelmessige røntgenundersøkelser av hofter og rygg.
Registreringer fra undersøkelsene samles i en database på Oslo universitetssykehus, Rikshospitalet. Analyser fra databasen gjør det mulig å sammenholde norske og internasjonale data og på den måten øke kunnskapen om når det er riktig å behandle, og hva slags behandling som har størst effekt. All informasjon behandles konfidensielt, og bare de som har behandlingsansvar for barnet vil ha tilgang til personidentifiserbare opplysninger.
Kontakt:
Leder CPOP Reidun Jahnsen, tlf: 23070207,
reidun.jahnsen@oslo-universitetssykehus.no
Koordinator/ergoterapeut Sonja Elkjær, tlf: 23070192,
sonja.elkjaer@oslo-universitetssykehus.no
Koordinator/fysioterapeut Gerd Myklebust, tlf: 23070192,
gerd.myklebust@oslo-universitetssykehus.no
Postadresse:
Seksjon for Barnenevrologi
Oslo Universitetssykehus
Rikshospitalet
0027 Oslo
