Neste kurs går 28. og 29. oktober 2010. Her finner du påmeldingsskjema og praktisk informasjon. Husk påmeldingsfrist: 11. oktober. Du kan også lese intervjuet med et par besteforeldre som har vært på kurs.
Lærings- og mestringsentrene skal bidra til økt mestring av kroniske sykdommer. Belastningen i forhold til kronisk sykdom er stor både for den det gjelder, og for de som står nærmest.
For at foreldre skal få nødvendig avlastning, er det viktig at også andre nærpersoner får kunnskap om sykdommen. Dette er viktig for at de skal føle seg trygge på å være sammen med barnet. LMS - Nevroklinikken har arrangert kurs hvor også besteforeldre og andre nærpersoner var invitert.
Besteforeldre på kurs
Anne Karin Morrison Hope og Arild Hope er besteforeldre til en 19 måneder gammel gutt, som har hatt anfall siden han var tre måneder. De var ukjente med epilepsi da barnebarnet fikk diagnosen. Her er deres umiddelbare reaksjoner på kurset Epilepsi hos barn
Trygghet og avlastning
Anne Karin og Arild beskriver seg selv som "ferskinger" i forhold til de andre kursdeltakere som er pårørende til barn opptil 13 år. - Dette kurset har først og fremst gjort oss trygge, forteller de to besteforeldrene. De skal snart passe barnebarnet alene for første gang. - Mange foreldre har et stort behov for avlastning, og vi ønsker også å hjelpe til. Men vi vet at mange synes det er vanskelig å slippe taket og gi ansvaret for barnet til andre.
Et kronisk sykt barn kan være en stor belastning for foreldrene. Mange sliter og har det tøft også i parforholdet, noe skilsmisseprosenten viser. - Et slikt kurs for nærpersoner kan gjøre det lettere for foreldrene å slippe andre til. Det er viktig for både for dem og resten av familien, forklarer Arild.
Å bevare roen
- Vi har lært hva vi skal gjøre under et anfall, sier Arild. Noen barn kan få med seg de voksnes reaksjoner i forbindelse med anfall. Derfor er det viktig å bevare roen, også for barnets del. Det kan forhindre at anfallene øker. - Nå vet vi også at barnet ikke har det vondt under anfall, selv om det ser vondt ut, legger Anne Karin til. Vi har også blitt sikrere på medisinering av barnet ved anfall. Det er bedre å gi medisin med én gang, enn å vente for lenge.
Trenger oppfølging
De forteller om situasjonen til guttens foreldre, som gikk og ventet på et smil fra ham i lang tid. Da smilet endelig kom etter seks måneder, var det et sterkt øyeblikk. - For oss var det viktig å erkjenne at gutten faktisk har en hjerneskade og trenger oppfølging hele veien, forklarer de. Det er ikke nok å bli kvitt anfallene. Vi må være tålmodige. Gutten vår trenger økt tid til læring. -Vi er glad for at han er kommet inn i systemet ved Epilepsisenteret - SSE og får skikkelig oppfølging, avslutter Anne Karin og Arild.
Interesserte kan kontakte Hilde Nordahl Karterud på telefon: 67 50 11 77 eller på mail: lms-nevroklinikken@rikshospitalet.no
